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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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Epigenomics Epigenome DNA Genetic susceptibility Neurodegeneration Genome sequencing Arterial stiffness Prostate cancer Innate immunity Blood pressure Quantification Exome sequencing Neurodegenerative diseases Congenital myopathy Genetics Genetic linkage Epidemiology Adult Pyrosequencing Exome Biomarker Alzheimer’s disease Genomic Cohort Gastric cancer Transcriptome Case-control study Genome-wide data MiRNA EWAS Next-generation sequencing Cancer Development Colorectal cancer Pathway analysis Apoptosis Population genetics Breast cancer Single nucleotide polymorphism Cost-effectiveness Computational biology Melanoma DNA methylation Methylation Epigenetics Errance diagnostique Rheumatoid arthritis Prognosis Genetic Bipolar disorder Epigenetic editing Genome-wide association study Bisulfite conversion Microarray Brain Genome Polymorphism Gene expression Genome-Wide Association Study Intellectual disability Viral vectors Interaction Environment Whole exome sequencing Animals Genomics Association study Genetic Variation Mutations Evolution E-ice-COLD-PCR Food allergy Genetic risk score Asthma Admixture Bioinformatics Microsatellite instability DNMT GWAS Biomarkers Expression Evolutionary genetics Female Heritability Alternative splicing Humans Genetic Predisposition to Disease Rare neuromuscular diseases Linkage analysis BRCA2 Alzheimer's disease Venous thrombosis Circulating cell-free DNA Database Allergy MicroRNA Gene-environment interaction Cardiovascular diseases Polymorphisms Madagascar