Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies) - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Genetics Année : 2018

Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies)

Nuria Bramswig
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Aida Bertoli-Avella
Aida Al Aqeel
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Nouriya Al-Sannaa
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Maissa Bah
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Katharina Bröhl
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Diane Doummar
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Nadja Ehmke
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Hasnaa Elbendary
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Delphine Heron
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Kiely James
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Boris Keren
Samira Ismail
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Michèle Mayer
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Cyril Mignot
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Sarar Mohamed
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Arndt Rolfs
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Abdelrahim Abdrabou Sadek
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Lara Segebrecht
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Maha Zaki
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Citer

Nuria Bramswig, Aida Bertoli-Avella, Beate Albrecht, Aida Al Aqeel, Amal Alhashem, et al.. Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies). Human Genetics, 2018, 137 (9), pp.753 - 768. ⟨10.1007/s00439-018-1929-5⟩. ⟨hal-01932799⟩
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