Expanding the phenotypic spectrum of Allan–Herndon–Dudley syndrome in patients with SLC 16A2 mutations - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Developmental Medicine and Child Neurology Année : 2019

Expanding the phenotypic spectrum of Allan–Herndon–Dudley syndrome in patients with SLC 16A2 mutations

Ganaelle Remerand
Odile Boespflug‐tanguy
  • Fonction : Auteur
Catherine Sarret
Alexandra Afenjar
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 902592
Lydie Burglen
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 922031
Barbara Castellotti
  • Fonction : Auteur
Danielle Cuntz
  • Fonction : Auteur
Margherita Estienne
  • Fonction : Auteur
Elena Freri
  • Fonction : Auteur
Marie‐laure Moutard
  • Fonction : Auteur
Francesca Novara
  • Fonction : Auteur
Federica Zibordi
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-02267879 , version 1 (20-08-2019)

Identifiants

Citer

Ganaelle Remerand, Odile Boespflug‐tanguy, Davide Tonduti, Renaud Touraine, Diana Rodriguez, et al.. Expanding the phenotypic spectrum of Allan–Herndon–Dudley syndrome in patients with SLC 16A2 mutations. Developmental Medicine and Child Neurology, 2019, 61 (12), pp.1439-1447. ⟨10.1111/dmcn.14332⟩. ⟨hal-02267879⟩
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