KLHL3 mutations cause familial hyperkalemic hypertension by impairing ion transport in the distal nephron - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Nature Genetics Année : 2012

KLHL3 mutations cause familial hyperkalemic hypertension by impairing ion transport in the distal nephron

1 PARCC - UMR-S U970 - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
2 ITX - ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
3 Mécanismes moléculaires du transport intracellulaire
4 Epidemiology Unit
5 Motilité structurale
6 EGENODIA (GI3M) - Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283
7 BiGRe - Laboratoire de Bioinformatique des Génomes et des Réseaux
8 Service Génétique
9 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
10 CRC (UMR_S 872) - Centre de Recherche des Cordeliers
11 Service d'endocrinologie
12 Service de transplantation rénale
13 Service de néphrologie
14 Pharmaceut, Med & Sci Affairs
15 CRC - Centre de Recherche des Cordeliers
16 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
17 University Children's Hospital, Munster
18 WWU - Westfälische Wilhelms-Universität Münster = University of Münster
19 AIDMP - Aide à la Décision pour une Médecine Personnalisé - Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Recherche Clinique - EA 2415
20 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
21 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
22 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
23 UFR de médecine (Université de Bourgogne)
24 Royal Free and University College Medical School
25 LRI - EA4062 - Laboratoire de Recherche en Imagerie : Méthodes d'imagerie des Échanges transcapillaires
26 UPF - Universitat Pompeu Fabra [Barcelona]
27 GMM - Génétique des maladies multifactorielles
28 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
Daniel Trujillano
  • Fonction : Auteur
Nabila Bouatia-Naji
Olena Pylypenko
Geneviève Beaurain
  • Fonction : Auteur
Françoise Broux
  • Fonction : Auteur
Pascal Houillier
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 978229
Jens Koenig
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 888979
Chebel Mourani
  • Fonction : Auteur
Steven Soroka
  • Fonction : Auteur
Georg Ehret
  • Fonction : Auteur
Stephan Ossowski
  • Fonction : Auteur
Mark Caulfield
  • Fonction : Auteur
Xavier Jeunemaitre
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 903889
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02349651 , version 1 (05-11-2019)

Identifiants

Citer

Hélène Louis-Dit-Picard, Julien Barc, Daniel Trujillano, Stephanie Miserey-Lenkei, Nabila Bouatia-Naji, et al.. KLHL3 mutations cause familial hyperkalemic hypertension by impairing ion transport in the distal nephron. Nature Genetics, 2012, 44 (4), pp.456-460. ⟨10.1038/ng.2218⟩. ⟨hal-02349651⟩
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