Cardiac iron overload in chronically transfused patients with thalassemia, sickle cell anemia, or myelodysplastic syndrome - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue PLoS ONE Année : 2017

Cardiac iron overload in chronically transfused patients with thalassemia, sickle cell anemia, or myelodysplastic syndrome

Mariane de Montalembert
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 905365
Marina Cavazzana
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1034336
Emmanuelle Chauzit
  • Fonction : Auteur
Zoubida Karim
Christian Rose
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 934431

Résumé

was low in thalassemia, normal in SCA, and markedly elevated in MDS (P<0.001). Two mechanisms may explain that iron deposition largely spares the heart in SCA: the high level of erythropoiesis recycles the iron and the chronic inflammation retains iron within the macrophages. Thalassemia, in contrast, is characterized by inefficient erythropoiesis, unable to handle free iron. Iron accumulation varies widely in MDS syndromes due to the competing influences of abnormal erythropoiesis, excess iron supply, and inflammation.
Fichier principal
Vignette du fichier
journal.pone.0172147.pdf (1.36 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte

Dates et versions

hal-02377929 , version 1 (14-12-2020)

Identifiants

Citer

Mariane de Montalembert, Jean-Antoine Ribeil, Valentine Brousse, Agnès Guerci-Bresler, Aspasia Stamatoullas, et al.. Cardiac iron overload in chronically transfused patients with thalassemia, sickle cell anemia, or myelodysplastic syndrome. PLoS ONE, 2017, 12 (3), pp.e0172147. ⟨10.1371/journal.pone.0172147⟩. ⟨hal-02377929⟩
50 Consultations
66 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More