Neurological outcome in WDR62 primary microcephaly - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Developmental Medicine and Child Neurology Année : 2022

Neurological outcome in WDR62 primary microcephaly

Monique Elmaleh‐bergès
Sophie Guilmin Crepon
Lionel van Maldergem
Camille Engel
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Cecilia Altuzarra
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Charlie Lamidieu
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Allan Bayat
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Stéphanie Moortgat
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Karine Pelc
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Isabelle Maystadt
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Marc Abramowicz
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Isabelle Pirson
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Sarah Duerinckx
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Nino Rostomashvili
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Christiane Zweier
Rami Abou Jamra
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Imke Lorenz
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Damien Haye
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Khaoula Zaafrane‐khachnaoui
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Sandrine Vaessen
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Yline Capri
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Laurent Servais
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Emilio Di Maria
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Jürgen Kohlhase
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Thomas Bast
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Najoua Miladi
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Selma Dali
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Résumé

AIM To characterize the cortical structure, developmental, and cognitive profiles of patients with WD repeat domain 62 (WDR62)-related primary microcephaly. METHOD In this observational study, we describe the developmental, neurological, cognitive, and brain imaging characteristics of 17 patients (six males, 11 females; mean age 12y 3mo standard deviation [SD] 5y 8mo, range 5y-24y 6mo) and identify 14 new variants of WDR62. We similarly analyse the phenotypes and genotypes of the 59 previously reported families.RESULTS Brain malformations, including pachygyria, neuronal heterotopia, schizencephaly, and microlissencephaly, were present in 11 out of 15 patients. The mean full-scale IQ of the 11 assessed patients was 51.8 (standard deviation SD] 12.6, range 40-70). Intellectual disability was severe in four patients, moderate in four, and mild in three. Scores on the Vineland Adaptive Behavior Scales obtained from 10 patients were low for communication and motor skills (mean 38.29, SD 7.74, and 37.71, SD 5.74 respectively). The socialization score was higher (mean 47.14, SD 12.39). We found a significant difference between scores for communication and daily living skills (mean 54.43, SD 11.6; p=0.001, one-way analysis of variance). One patient displayed progressive ataxia. Interpretation: WDR62-related cognitive consequences may be less severe than expected because 3 out of 11 of the assessed patients had only mild intellectual disability and relatively preserved abilities of autonomy in daily life. We identified progressive ataxia in the second decade of life in one patient, which should encourage clinicians to follow up patients in the long term.
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Dates et versions

hal-03357164 , version 1 (28-09-2021)

Identifiants

Citer

Lyse Ruaud, Séverine Drunat, Monique Elmaleh‐bergès, Anais Ernault, Sophie Guilmin Crepon, et al.. Neurological outcome in WDR62 primary microcephaly. Developmental Medicine and Child Neurology, 2022, ⟨10.1111/dmcn.15060⟩. ⟨hal-03357164⟩

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