CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Molecular metabolism Année : 2018

CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability

Bruno Lenne
Miriam Cnop
Ramona Nicolescu
  • Fonction : Auteur
Lior Cohen
  • Fonction : Auteur
Jean Muller

Dates et versions

hal-03688709 , version 1 (05-06-2022)

Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification

Identifiants

Citer

Louise Montagne, Mehdi Derhourhi, Amélie Piton, Bénédicte Toussaint, Emmanuelle Durand, et al.. CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability. Molecular metabolism, 2018, 13, pp.1-9. ⟨10.1016/j.molmet.2018.05.005⟩. ⟨hal-03688709⟩
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