Cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées pour la guérison du VIH chez les patients atteints d'un lymphome VIH-induit et éligibles à l'autogreffe - Université Paris Cité Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Acta discipulorum academiae medicamentariae artis Année : 2020

Cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées pour la guérison du VIH chez les patients atteints d'un lymphome VIH-induit et éligibles à l'autogreffe

Résumé

Cet article est une fiction, décrivant une présentation de plan d’entreprise tel qu’il pourrait être réalisé. Si le fonds scientifique est réel, tout le reste n’est qu’un exercice de style — consultez la présentation de l’U. E. I5, en début de numéro, pour plus de détails. Si les stratégies thérapeutiques contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) n’ont cessé d’évoluer ces dernières décennies, proposant aux patients des thérapies toujours plus efficaces, le cas des patients atteints de lymphome induit par le VIH reste un défi thérapeutique. Loin d’être une problématique isolée, les lymphomes constituent une complication majeure de l’infection par le VIH et la deuxième cause de mortalité par cancer dans cette population. Deux priorités s’imposent : la charge virale plasmatique du VIH doit être indétectable tandis que le lymphome, pathologie pouvant engager le pronostic vital, nécessite une prise en charge thérapeutique optimale et similaire à celle proposée chez les patients non infectés par le VIH. Dans le cas de lymphome réfractaire ou résistant aux chimiothérapies, la greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (CSH) peut être envisagée. Les patients de Berlin et de Londres représentent aujourd’hui deux preuves vivantes qu’il est possible de guérir du VIH. Ces patients séropositifs au VIH ont présenté une charge virale indétectable après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs préalablement sélectionnés et porteur d’une délétion naturelle, homozygote Δ32 sur le gène CCR5. Cette mutation confère une résistance des cellules au VIH-1, car le virus ne peut pénétrer et se multiplier dans les cellules immunitaires telles que les lymphocytes T CD4+ et les macrophages, menant les patients à la guérison. Notre équipe s’appuie sur ces données et saisit l’opportunité offerte par le protocole d’autogreffe pour proposer un médicament de thérapie innovante (MTI) dans l’objectif de guérir du VIH-1 les patients atteints de lymphome VIH-induit, réfractaires ou résistants aux chimiothérapies et éligibles à une autogreffe. L’objectif est d’utiliser une partie des cellules souches prélevées pour l’autogreffe pour les modifier génétiquement afin de les rendre résistantes à l’entrée du VIH-1.
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Origine Accord explicite pour ce dépôt

Dates et versions

hal-04352490 , version 1 (22-12-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04352490 , version 1

Citer

Alice Barbiery, Céline Marigny, Rébecca Cohen, Sofia Arnal, Ruben Assaraf, et al.. Cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées pour la guérison du VIH chez les patients atteints d'un lymphome VIH-induit et éligibles à l'autogreffe. Acta discipulorum academiae medicamentariae artis, 2020, 3, pp.25-32. ⟨hal-04352490⟩

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